（觀察者網(wǎng)訊）

據(jù)路透社9日報道，美國輝瑞公司首席執(zhí)行官艾伯樂（Albert Bourla）當天接受美媒CNBC對話時透露，輝瑞公司正在與中方協(xié)調(diào)，盡可能多地向中方提供輝瑞新冠藥（Paxlovid）。

艾伯樂還稱輝瑞沒有就“允許中國生產(chǎn)并銷售Paxlovid仿制藥”進行談判，他們將直接與中國的藥廠合作，在大陸本土化生產(chǎn)輝瑞新冠藥（Paxlovid），預計上半年將會啟動生產(chǎn)計劃。

路透社報道截圖

據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)，Paxlovid于去年2月獲批在中國上市，為首款獲批的新冠口服藥。

1月8日晚，國家醫(yī)保局公布新冠治療藥品參與2022年醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況，新冠治療藥物中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid未能成功，再度引發(fā)社會熱議。

路透社稱，艾伯樂9日參加了摩根大通醫(yī)療保健會議并接受媒體對話。他對美媒全國廣播公司商業(yè)頻道（CNBC）說，輝瑞公司正在與中國合作，“我們正在盡可能地提供更多Paxlovid口服藥……目前，他們對Paxlovid有很大的興趣。我們的產(chǎn)線也在努力確保這一階段的供應?！?

艾伯樂當天還澄清說，輝瑞公司沒有就“允許生產(chǎn)Paxlovid仿制藥”與中國進行談判。路透社之前1月6日曾援引消息人士報道說，中方正爭取獲得輝瑞許可以生產(chǎn)此類仿制藥。

“我們已經(jīng)就在中國本土化生產(chǎn)Paxlovid達成協(xié)議。我們有一個中國本土的合作伙伴，他們將為我們生產(chǎn)Paxlovid，然后我們會把它賣給中國市場?！卑畼费a充說。彭博社稱，他并未透露這家中國合作伙伴的公司名稱，不過表示該公司預計上半年啟動生產(chǎn)計劃，“生產(chǎn)將很快開始”。

艾伯樂也提到輝瑞公司與中國醫(yī)保局就“將Paxlovid納入醫(yī)保目錄”的談判已經(jīng)中斷。他說，輝瑞公司最終將只向中國的私人市場出售該藥品。

自去年年底疫情防控措施放開以來，對于包括Paxlovid在內(nèi)的新冠治療藥物需求激增，目前，Paxlovid已經(jīng)進入部分城市的社區(qū)醫(yī)院，由醫(yī)生開具處方使用。醫(yī)保支付價格為1890元/盒（共30粒）。

早前1月8日，國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負責人在介紹新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況時表示，今年，共有阿茲夫定片、輝瑞新冠藥（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)美國輝瑞投資有限公司報價高未能成功。

同時，這位負責人表示，雖然Paxlovid未能通過談判納入醫(yī)保目錄，但根據(jù)近期國家醫(yī)保局會同有關(guān)部門聯(lián)合印發(fā)的有關(guān)要求，《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》中的所有治療性藥物，包括Paxlovid等，醫(yī)保都將臨時性支付到2023年3月31日。在此期間，新冠病毒感染的參保患者使用這些藥品均可享受醫(yī)保報銷政策。

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