（觀察者網(wǎng)訊）美國大型疫苗生產(chǎn)商——美國新興生物科技公司（Emergent BioSolutions，簡稱EBS）疫苗質(zhì)量問題不斷，在4月被曝光疫苗污染之后，11月4日，曾與之關系密切的美國政府與之“割席”，終止了價值6.28億美元的合同。

《紐約時報》報道截圖

據(jù)《紐約時報》11月4日報道，美國新興生物科技公司高管4日與投資者舉行會議時透露，美國政府決定終止雙方疫苗合同。合同是2020年5月特朗普政府與其簽訂的，總金額達6.28億美元。由于合同終止，該公司將放棄其中1.8億美元。

值得注意的是，多年來，該公司都與美國政府有密切合作。2012年，美國衛(wèi)生與公眾服務部與該公司簽訂了一份價值1.63億美元的合同，用來擴大巴爾的摩的基地，使其能夠在新型病毒來襲時迅速生產(chǎn)疫苗。這一合作關系，也是該公司一直在向投資者和潛在客戶大肆宣揚的一點。

而如今美國政府的“割席”舉動，也讓這份合同在到期前數(shù)年就被叫停?！都~約時報》稱，合同的取消也讓美政府近十年來為更好應對大流行所做的努力戛然而止。

該公司的首席執(zhí)行官羅伯特·克萊默（Robert Kramer）在投資者電話會議上承認，“就2012年的設想而言，這是一個好主意，但不幸的是，它沒有像預期的那樣奏效?！?

克萊默將責任歸咎于政府?？巳R默4日指責美國政府稱，工廠缺乏生產(chǎn)經(jīng)驗，很大程度上是因為多年來一直缺乏來自政府的穩(wěn)定投資。他說: “所有來自政府的必要運營投資，都沒有達到在緊急情況下維持生產(chǎn)能力所需的水平。”

他承認，疫情期間 “并非一切都進行得很完美”，但是他也同時強調(diào)，“如果你想讓公司參與進來，你需要同時在（遇到）挑戰(zhàn)和（收獲）成績時支持他們?！?

但是拜登政府的一位高級官員對克萊默的說法提出異議。這位官員說，衛(wèi)生部門已經(jīng)終止了合同，并且該公司同意了不會抗議，這樣美國政府就能避免代價高昂的法律訴訟。該官員補充說，自春季以來，該公司一直在要求付款，但自疫苗污染被曝光之后，美國政府一直未付款。

美國新興生物科技公司（Emergent BioSolutions）

在疫情早期，美國新興生物科技公司（EBS）曾是強生和阿斯利康疫苗的唯一美國國內(nèi)生產(chǎn)商，旗下工廠位于馬里蘭州巴爾的摩市，同時生產(chǎn)兩款新冠疫苗，分別是強生疫苗，以及阿斯利康疫苗。

但是，據(jù)《紐約時報》3月31日報道，該公司旗下一家工廠的工人意外把兩款疫苗的成分搞混了，導致多達1500萬劑強生疫苗被污染并銷毀。

該涉事工廠先前出現(xiàn)過很多次質(zhì)量問題，包括搞混強生疫苗與阿斯利康疫苗的原料成分，導致病毒交叉污染，以及設備消毒不充分，員工培訓不足等等。在2020年10月初至2021年1月期間，該公司因污染或疑似污染而丟棄了五批阿斯利康疫苗，每批疫苗大概有200萬至300萬劑。

今年4月，該公司遭藥管局勒令停產(chǎn)。4月19日，該公司稱，美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)要求這家企業(yè)位于巴爾的摩市的工廠暫停生產(chǎn)藥品原料，直至監(jiān)管機構完成審查。

6月11日，據(jù)美國食品和藥物管理局（FDA）通報，該工廠所產(chǎn)多批強生新冠疫苗“不適合使用”，要求強生公司“必須廢棄”大約6000萬劑問題疫苗。

另據(jù)美國《新聞周刊》2日報道，《美國醫(yī)學雜志》刊登論文顯示，注射強生疫苗后，腦部出現(xiàn)血栓的機率將比未接種人群高出3.7倍。今年以來，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）曾兩度對強生疫苗發(fā)出警告。今年4月，該機構曾警告，強生疫苗可能增加接種者患血栓的風險。7月12日，該機構再發(fā)警告，稱其可能引發(fā)罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病吉蘭-巴雷綜合征。今年7月，歐洲藥管局則將毛細血管滲漏綜合征列為強生疫苗的又一副作用，并稱不建議將該疫苗用于患有罕見血液病癥的人員。

截至目前，約有1500萬美國人接種了一劑強生疫苗，相比之下，近7100萬美國人接種了兩劑莫德納疫苗，1.07億美國人接種了兩劑輝瑞疫苗。

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