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英國搶批疫苗稱“領(lǐng)導(dǎo)全人類抗疫”,歐盟:???
最后更新: 2020-12-03 16:09:28【文/觀察者網(wǎng) 邢曉楠】當(dāng)?shù)貢r間12月2日,英國政府批準(zhǔn)了美國輝瑞公司和德國BioNTech公司合作研發(fā)的新冠疫苗,成為第一個批準(zhǔn)新冠疫苗使用的西方國家。
這一消息引發(fā)了歐洲其他國家的質(zhì)疑。除了指責(zé)他們將國際社會的成就歸功于自己之外,一些官員也建議不要效仿英國。
據(jù)CNN報道,消息發(fā)布后,美國食品和藥物管理局(FDA)局長哈恩再次會見美國白宮辦公廳主任梅多斯,而特朗普對FDA的不滿也愈發(fā)強烈。
歐洲各國質(zhì)疑英國批準(zhǔn)疫苗
輝瑞疫苗是由德國生物技術(shù)公司BioNTech和美國制藥巨頭輝瑞公司開發(fā)的。
據(jù)CNN報道,輝瑞生物技術(shù)公司采用了一種新的方法來制造使用信使核糖核酸(mRNA)的疫苗。到目前為止,數(shù)據(jù)監(jiān)控委員會“尚未報告任何與疫苗有關(guān)的嚴(yán)重安全問題”,唯一顯著的副作用是一些試驗參與者的疲勞。
12月2日,輝瑞疫苗已經(jīng)獲得英國監(jiān)管機構(gòu)的緊急授權(quán),預(yù)計第一批疫苗將于下周早些時候推出。
輝瑞疫苗通過緊急授權(quán)后,英國商務(wù)大臣夏爾馬聲稱,這項授權(quán)是英國的一項成就。他說:“在未來的幾年里,我們將把這一刻記為英國領(lǐng)導(dǎo)全人類抗擊這一疾病的日子。”
之后,他又發(fā)布了另一條推特:“英國是第一個與輝瑞生物技術(shù)公司簽署協(xié)議的國家,現(xiàn)在我們將成為第一個部署它們疫苗的國家?!?
英國衛(wèi)生大臣漢考克也表示,英國脫歐給了監(jiān)管機構(gòu)所需的回旋余地。在距離英國脫歐協(xié)議談判僅剩數(shù)周之際,這一基調(diào)擊中了歐洲各國政府敏感的神經(jīng)。
據(jù)《華盛頓郵報》12月2日報道,歐洲各國強烈質(zhì)疑了英國的做法。
首先,他們不理解英國將部署疫苗這一措施視為“本國的驕傲”。德國駐英國大使安德烈亞斯·米凱利斯反問道:“將這一重要的進步視為國際的努力和成功,為何這么難?”
德國衛(wèi)生部長斯帕恩表達了類似的觀點,他認為BioNTech是由歐盟資助的歐洲發(fā)展項目,它表明來自歐盟的一種產(chǎn)品非常好,以至于它在英國很快獲得授權(quán)。在這場危機中,最好的是歐洲和國際的合作。
另外,一些歐盟國家的官員也不建議效仿英國。
據(jù)CNN報道,英國迅速通過授權(quán)的原因是其獨立監(jiān)管機構(gòu)藥品和保健品監(jiān)管局自10月開始就對輝瑞和BioNTech的數(shù)據(jù)進行滾動審查。雖然歐洲藥品管理局采用的也是相同的審查方式,但《衛(wèi)報》認為,英國分析的數(shù)據(jù)較少,所以才能更快的得出結(jié)論。
歐洲議會議員彼得·利塞在一份聲明中說:“歐洲藥品管理局幾周的徹底檢查,比倉促批準(zhǔn)疫苗緊急上市要好?!?
德國衛(wèi)生部長斯帕恩表示,德國方面也考慮過英國選擇的、歐盟法律允許的快速通道授權(quán),但更重要的是讓人們相信疫苗是安全的。
斯帕恩說:“如果德國愿意,也可以發(fā)出這樣的緊急授權(quán)。但我們決定不這么做,我們選擇了歐洲共同選擇的方式,我們希望一起向前邁進?!?
歐盟藥品監(jiān)管機構(gòu)對對英國的舉動持謹慎批評的態(tài)度,稱歐盟成員國也可以選擇采取同樣的緊急授權(quán)途徑,但歐盟自身的程序是“在當(dāng)前疫情大流行的緊急情況下最合適的監(jiān)管機制?!?
美媒:特朗普對美國疫苗審批速度愈發(fā)不滿
《華盛頓郵報》表示,盡管有人擔(dān)憂英國的緊急授權(quán)會給歐洲的監(jiān)管機構(gòu)施加壓力,但在消息發(fā)布的當(dāng)天,歐洲內(nèi)部并沒有立即出現(xiàn)相關(guān)的跡象。但聽聞此消息的特朗普政府有點坐不住了。
據(jù)CNN消息,在英國成為第一個批準(zhǔn)使用輝瑞冠狀病毒疫苗的國家之后,特朗普政府的官員們愈發(fā)焦慮不安。
消息發(fā)布后,美國食品和藥物管理局(FDA)局長哈恩再次會見美國白宮辦公廳主任梅多斯。特朗普和白宮官員對FDA的疫苗審批速度愈發(fā)不滿,他們認為對方在延遲批準(zhǔn)冠狀病毒疫苗。
一位了解特朗普想法的人士透露,特朗普之所以激動,部分原因是他希望在卸任前讓盡可能多的人接種疫苗,以便在疫苗接種的過程中能最大限度的吹噓。
該人士還透露,特朗普不希望拜登因此獲得任何榮譽。
但在12月2日的白宮新聞發(fā)布會上,新聞秘書麥克納尼對記者說,F(xiàn)DA局長哈恩與白宮辦公廳主任梅多斯的會面“是正常的”,因為“我們正試圖在創(chuàng)紀(jì)錄的時間內(nèi)用疫苗拯救美國人的生命”。
一位食品和藥物管理局的官員表示惱火,他覺得白宮似乎不理解疫苗的審批有一個過程。
哈恩在聲明中說:“讓我說清楚,我們的職業(yè)科學(xué)家將花必要的時間對這一重要決定作出正確的判斷?!?
本文系觀察者網(wǎng)獨家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
標(biāo)簽 新冠疫苗- 責(zé)任編輯: 邢曉楠 
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