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巴西圣保羅州長：即使沒有監(jiān)管機構(gòu)的批準，也考慮采用中國疫苗
【文/觀察者網(wǎng) 龍玥】首批12萬劑中國疫苗抵運后，巴西圣保羅州長若昂·多利亞再度對中國疫苗表達信心。據(jù)路透社26日報道，多利亞當天表示，即使沒有得到巴西衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)的批準，該州仍可能采用由北京科興中維生物技術有限公司研發(fā)的候選新冠疫苗。
多利亞26日在接受巴西媒體采訪時透露，圣保羅州可能根據(jù)其他國家衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的批準情況，來使用中國疫苗。他擔心巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）的獨立性會受到干預。
多利亞說道，“現(xiàn)在有人擔心國家衛(wèi)生監(jiān)督局可能會受到總統(tǒng)的政治干預，無法成為獨立機關，而監(jiān)督局本來就應該、也必須維持獨立運作?！彼a充稱，如果美國、歐洲，尤其是亞洲的監(jiān)管機構(gòu)批準了，圣保羅州將考慮適當使用這種疫苗。
近期，巴西總統(tǒng)博索納羅曾明確表示不會購買中國疫苗，并對中國疫苗持懷疑態(tài)度。不過，多利亞堅持看好北京科興中維生物公司的疫苗——克爾來福（CoronaVac）。他此前曾夸贊克爾來福是“最安全、最有前途”的一種疫苗。
報道截圖
目前，克爾來福（CoronaVac）疫苗正在巴西進行Ⅲ期臨床試驗，試驗的中期結(jié)果可能將于12月初公布。路透社稱，巴西布坦坦研究所負責人科瓦斯（Dimas Covas）表示，巴西已經(jīng)從后期試驗中收集到足夠相關數(shù)據(jù)，并預計在12月第一周公布關于疫苗有效性的中期結(jié)果。該研究所是北京科興中維生物公司的合作伙伴，并在巴西支持克爾來福后期試驗。
此前，美企輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）、英企阿斯利康（AstraZeneca）已經(jīng)相繼公布了，他們各自候選疫苗的Ⅲ期臨床試驗中期結(jié)果。輝瑞、莫德納疫苗有效性分別為95%、94.5%。而阿斯利康疫苗平均70%有效性的結(jié)果遭受質(zhì)疑。迫于外界的壓力，阿斯利康和牛津大學已宣布將會對其疫苗進行額外研究。
圣保羅衛(wèi)生部長戈林施泰因（Jean gorinchetyn）23日預計，巴西衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)可能將在明年1月前批準使用克爾來福疫苗。路透社稱，目前尚不清楚巴西聯(lián)邦政府是否會將中國疫苗納入國家接種計劃。22日，巴西衛(wèi)生部曾計劃與輝瑞、莫德納、印度巴拉特生物技術公司、俄羅斯直接投資基金等公司，簽署不具法律約束力的意向書。但這其中沒有北京科興中維生物公司。
不過，按照此次巴西圣保羅州長多利亞的說法，該州可能將繞過巴西衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)的審批。10月23日，圣保羅州已被授權(quán)從北京科興中維生物公司進口600萬劑新冠疫苗。首批12萬劑已于本月19日運抵。
多利亞19日親自前往機場迎接這批中國疫苗，并表示，“這是可以幫助拯救數(shù)百萬巴西人生命的疫苗之一。我們現(xiàn)在在這接受了首批12萬劑，我們還將在12月底收到600萬劑?！?
今年7月，多利亞在新聞發(fā)布會上展示中國疫苗 圣保羅州政府圖
美國約翰斯·霍普金斯大學的疫情數(shù)據(jù)顯示，當前巴西新冠肺炎累計確診病例超過620萬，累計死亡病例超過17萬。該國累計確診病例數(shù)僅次于美國、印度。
本文系觀察者網(wǎng)獨家稿件，未經(jīng)授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載。
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