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我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新冠肺炎治療新策略
從德爾塔到奧密克戎,新冠病毒不斷變異,全球疫情高位流行,感染人數(shù)持續(xù)攀升。目前,雖然新冠疫苗可以極大地防止病毒傳播,但它們無法治療感染病毒的患者。
為了治療新冠肺炎患者,科學(xué)家在藥物研發(fā)上付出了巨大努力,但迄今為止,能夠治療新冠肺炎的藥物仍然很少。
同時(shí),“盡管一些中和抗體和小分子抑制劑正在被研發(fā),但其安全性和有效性存在不確定性。因此,我們迫切需要探索治療新冠肺炎的新策略。”1月6日,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所黃波教授告訴科技日?qǐng)?bào)記者。
經(jīng)過10個(gè)多月的努力,黃波教授、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所秦川教授等研究團(tuán)隊(duì)有了新發(fā)現(xiàn)。相關(guān)研究成果在線發(fā)表于國(guó)際知名免疫學(xué)學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞與分子免疫學(xué)》。
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所所長(zhǎng)秦川資料圖 圖自健康時(shí)報(bào)
“我們改造出一種細(xì)胞微顆粒,它富含氧化型膽固醇和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)。微顆粒表面的ACE2與新冠病毒結(jié)合后,能夠協(xié)助肺泡巨噬細(xì)胞吞噬更多的新冠病毒?!秉S波說。
為了防御病原菌入侵,在人體肺泡表面的液體層定居著免疫細(xì)胞,特別是具有吞噬功能的巨噬細(xì)胞,其占比達(dá)95%以上,醫(yī)學(xué)上稱之為肺泡巨噬細(xì)胞。這些巨噬細(xì)胞可以吞噬吸入空氣中所包含的顆粒和微生物,維持肺泡的干凈。
巨噬細(xì)胞根據(jù)接受的刺激信號(hào)的不同,可以變化為促炎的M1型巨噬細(xì)胞,或者是抑制炎癥的M2型巨噬細(xì)胞。
黃波團(tuán)隊(duì)以往的研究顯示,M1型巨噬細(xì)胞內(nèi)小體囊腔偏酸,有助于新冠病毒遺傳物質(zhì)RNA核酸,突破內(nèi)小體的限制,進(jìn)入細(xì)胞漿,從而啟動(dòng)病毒復(fù)制程序。與之相反,M2型巨噬細(xì)胞內(nèi)小體囊腔偏堿,抑制新冠病毒核酸從病毒顆粒成分中分離,使得病毒潴留在內(nèi)小體的囊腔中,并最終遞送至溶酶體(細(xì)胞內(nèi)的垃圾處理站),從而將病毒降解。
基于此,研究人員把細(xì)胞微顆粒(一種來自細(xì)胞膜的細(xì)胞外囊泡,平均直徑在500nm,已用于臨床)進(jìn)行改造,使其富含氧化型膽固醇和ACE2。微顆粒表面的ACE2與新冠病毒結(jié)合,可以協(xié)助肺泡巨噬細(xì)胞吞噬更多的病毒。
與此同時(shí),微顆粒攜帶的氧化型膽固醇抑制內(nèi)小體質(zhì)子泵,使其囊腔偏堿,能夠抑制新冠病毒核酸從病毒顆粒成分中分離,從而被遞送到溶酶體降解。此外,微顆粒治療新冠肺炎小鼠結(jié)果顯示,小鼠體內(nèi)不僅病毒載量下降,相關(guān)炎癥因子也明顯受到抑制。
黃波表示,微顆粒作為一種新型生物載體,已應(yīng)用于臨床,安全性較高。它結(jié)合新冠病毒,使其靶向遞送到巨噬細(xì)胞被降解,且抑制巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng),有望成為新冠治療新策略。
(記者 陸成寬)
標(biāo)簽 新型冠狀病毒肺炎- 原標(biāo)題:我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新冠肺炎治療新策略
- 責(zé)任編輯: 李天宇 
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