【文/王力 編輯/周遠(yuǎn)方】

4月2日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告宣布任命馮佶為新任總裁，原總裁戴洪斌升任副董事長(zhǎng)。

資料顯示，馮佶擁有三十余年醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，曾任職于諾華、阿斯利康等跨國(guó)藥企，深度參與全球產(chǎn)品組合戰(zhàn)略及國(guó)際業(yè)務(wù)拓展，兼具本土化運(yùn)營(yíng)與全球化視野。

值得注意的是，這一人事調(diào)整正值公司遞交港交所上市申請(qǐng)、加速全球化擴(kuò)張的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，馮佶的加盟一度被外界視為公司國(guó)際化戰(zhàn)略的關(guān)鍵落子。

據(jù)知情人士透露，這一崗位未來(lái)將協(xié)助董事長(zhǎng)進(jìn)行戰(zhàn)略制定、戰(zhàn)略投資及董事會(huì)的有關(guān)管理。近年來(lái)恒瑞開始在代謝、自免等慢病領(lǐng)域發(fā)力，而馮佶的履新或?qū)⒅菊先蛸Y源，加速創(chuàng)新藥海外市場(chǎng)的開發(fā)。 

恒瑞醫(yī)藥高層人事?lián)Q帥助推戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型

剛剛交出歷史最佳年報(bào)的恒瑞醫(yī)藥迎來(lái)重要人事調(diào)整。

4月2日，這家國(guó)內(nèi)醫(yī)藥龍頭企業(yè)宣布，任命具有豐富跨國(guó)藥企管理經(jīng)驗(yàn)的馮佶女士擔(dān)任公司總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官，原總裁戴洪斌升任副董事長(zhǎng)。

公開資料顯示，履新總裁馮佶的職業(yè)生涯橫跨臨床醫(yī)療與跨國(guó)藥企管理，具有顯著的國(guó)際化特征。她曾在阿斯利康擔(dān)任多個(gè)重要職務(wù)，包括中國(guó)區(qū)心血管藥物業(yè)務(wù)單元副總裁、全球感染、中樞神經(jīng)和自身免疫治療領(lǐng)域副總裁、中國(guó)區(qū)總經(jīng)理、亞洲區(qū)區(qū)域副總裁以及全球商業(yè)洞察與卓越業(yè)務(wù)高級(jí)副總裁等。

據(jù)悉，馮佶的職業(yè)生涯始于1994年，當(dāng)時(shí)她在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院擔(dān)任神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師。1997年，她進(jìn)入諾華中國(guó)，開啟了外資藥企的職業(yè)生涯。此后，她先后在安萬(wàn)特（現(xiàn)為賽諾菲收購(gòu)）擔(dān)任品牌經(jīng)理，并于2003年加入阿斯利康中國(guó)，歷任多個(gè)領(lǐng)導(dǎo)職位，包括呼吸/麻醉業(yè)務(wù)市場(chǎng)總監(jiān)、副總裁及心血管業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人等。2017年，馮佶擔(dān)任阿斯利康中國(guó)總經(jīng)理，并在隨后的幾年中積極參與多項(xiàng)行業(yè)合作與戰(zhàn)略活動(dòng)。

值得注意的是，恒瑞在今年1月6日正式向港交所提交了上市申請(qǐng)，旨在加強(qiáng)其國(guó)際化布局。在這一戰(zhàn)略升級(jí)的關(guān)鍵時(shí)刻，馮佶的加入將有助于推動(dòng)恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新和國(guó)際化雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略的實(shí)施，促進(jìn)創(chuàng)新藥物的全球市場(chǎng)開發(fā)。

近年來(lái)，恒瑞緊密圍繞創(chuàng)新和國(guó)際化戰(zhàn)略，積極吸引具有國(guó)際視野的領(lǐng)導(dǎo)人才，此次在公司高層管理中引入外部人才，顯示了公司加速創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型的決心，也與恒瑞當(dāng)下的戰(zhàn)略重心高度契合。

從2024年年報(bào)披露信息可見，企業(yè)在保持腫瘤領(lǐng)域優(yōu)勢(shì)的同時(shí)，正加快向代謝、自身免疫等慢病領(lǐng)域拓展。數(shù)據(jù)顯示，恒瑞當(dāng)前47項(xiàng)非腫瘤在研管線已超越腫瘤產(chǎn)品數(shù)量，其中GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑HRS-9531等創(chuàng)新產(chǎn)品通過(guò)對(duì)外授權(quán)獲得國(guó)際認(rèn)可，治療動(dòng)脈粥樣硬化的Lp(a)抑制劑項(xiàng)目更獲得默沙東2億美元首付款。馮佶在心血管、代謝等慢病領(lǐng)域的管理經(jīng)驗(yàn)，將有效補(bǔ)強(qiáng)企業(yè)在新興賽道的商業(yè)化能力。

人事架構(gòu)調(diào)整折射出恒瑞"內(nèi)外協(xié)同"的人才戰(zhàn)略。新任副董事長(zhǎng)戴洪斌作為服務(wù)企業(yè)二十余年的核心管理層，曾主導(dǎo)運(yùn)營(yíng)體系改革，此次轉(zhuǎn)任戰(zhàn)略投資與董事會(huì)事務(wù)，將與主抓戰(zhàn)略的董事長(zhǎng)孫飄揚(yáng)、負(fù)責(zé)執(zhí)行的新任總裁形成管理"鐵三角"。目前高管團(tuán)隊(duì)中，執(zhí)行副總裁張連山、江寧軍等內(nèi)部骨干主控研發(fā)與國(guó)際化板塊，馮佶等外部人才則注入全球視野，這種"老將守城+新帥拓疆"的配置，為企業(yè)應(yīng)對(duì)行業(yè)變局提供了組織保障。

研發(fā)投入82.28億元：創(chuàng)新藥管線進(jìn)入爆發(fā)期

人事變動(dòng)背后，是恒瑞交出的歷史最佳業(yè)績(jī)。2024年，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入279.85億元，同比增長(zhǎng)22.63%；凈利潤(rùn)63.37億元，同比大增47.28%。創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)成為增長(zhǎng)引擎：含稅銷售收入達(dá)138.92億元，占比超總營(yíng)收半數(shù)，同比增長(zhǎng)30.60%。這一成績(jī)標(biāo)志著恒瑞從“仿制藥龍頭”向“創(chuàng)新藥領(lǐng)軍者”的轉(zhuǎn)型初見成效。隨著9款非腫瘤新藥相繼上市，包括首款口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑等重磅產(chǎn)品，企業(yè)正構(gòu)建多元化產(chǎn)品矩陣。

作為“仿轉(zhuǎn)創(chuàng)”的典型代表，恒瑞的高研發(fā)投入是其轉(zhuǎn)型的基石。2024年，公司研發(fā)支出達(dá)82.28億元，占銷售收入29.40%，累計(jì)研發(fā)投入超440億元。高強(qiáng)度投入驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新成果密集落地：全年9款創(chuàng)新藥獲批，包括4款1類新藥——神經(jīng)鎮(zhèn)痛藥富馬酸泰吉利定、自免領(lǐng)域夫那奇珠單抗、心血管藥物瑞卡西單抗及抗癌藥硫酸艾瑪昔替尼。截至目前，恒瑞已在國(guó)內(nèi)獲批23款創(chuàng)新藥，另有18項(xiàng)上市申請(qǐng)待審，90余項(xiàng)自主創(chuàng)新產(chǎn)品處于臨床階段。

2024年，恒瑞386項(xiàng)研究成果發(fā)表于《柳葉刀》《JAMA》等頂刊，累計(jì)影響因子2869.2；ASCO、ESMO等會(huì)議錄用其超百項(xiàng)抗腫瘤研究。這種“科研出?！辈粌H增強(qiáng)品牌聲譽(yù)，也為后續(xù)產(chǎn)品國(guó)際化鋪平道路。  

未來(lái)三年，恒瑞預(yù)計(jì)47項(xiàng)創(chuàng)新成果將陸續(xù)上市，覆蓋腫瘤、代謝、免疫等疾病。2025年，HER2 ADC藥物瑞康曲妥珠單抗有望獲批非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥，其8項(xiàng)適應(yīng)癥已獲突破性療法認(rèn)定；2026年，PD-L1/TGF-β雙靶點(diǎn)藥物SHR-1701或成全球首個(gè)胃癌同類療法；2027年，GLP-1類藥物HRS9531（糖尿病/肥胖）與HER3 ADC新藥SHR-A2009（肺癌）或?qū)?wèn)世。這些產(chǎn)品中，多款具備“First-in-Class”或“Best-in-Class”潛力，有望重塑治療格局。  

當(dāng)前來(lái)看，恒瑞的國(guó)際化戰(zhàn)略正從“產(chǎn)品出海”邁向“生態(tài)出?！?。2024年，公司完成13筆創(chuàng)新藥海外授權(quán)，近三年對(duì)外許可8筆，合作方包括默沙東、德國(guó)默克等巨頭。其中，GLP-1類藥物組合授權(quán)美國(guó)Kailera公司，首付款加里程碑金額高達(dá)60億美元，恒瑞還獲得合作方19.9%股權(quán)，開創(chuàng)“股權(quán)+許可”新模式。這種BD創(chuàng)新不僅帶來(lái)現(xiàn)金流，更深度綁定國(guó)際伙伴，加速全球化布局。  

恒瑞醫(yī)藥在推進(jìn)臨床國(guó)際化的同時(shí)，在美國(guó)、歐洲、澳大利亞等地開展了超過(guò)20項(xiàng)國(guó)際臨床試驗(yàn)。其中，四款抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）藥物獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的快速通道資格。在產(chǎn)品準(zhǔn)入方面，恒瑞已在超過(guò)40個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得了產(chǎn)品批件。預(yù)計(jì)到2024年，公司將在美國(guó)上市三款首仿藥，包括全球首個(gè)仿制藥布比卡因脂質(zhì)體注射液。此外，恒瑞自主研發(fā)的注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）等產(chǎn)品也已通過(guò)FDA認(rèn)證，逐步進(jìn)入歐美高端市場(chǎng)。