【文/觀察者網(wǎng) 王世純】全球疫情持續(xù)嚴(yán)峻，美國政府連日來不斷受到國際壓力，要求美國政府放棄新冠疫苗和新冠藥品有關(guān)的專利和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。對此，美國貿(mào)易代表辦公室曾發(fā)表聲明稱，該辦公室正在“評估該豁免（新冠知識(shí)產(chǎn)權(quán)）的效果”。

這引發(fā)了美國制藥公司的不滿，英國《金融時(shí)報(bào)》4月25日援引消息人士稱，美國制藥公司呼吁美國政府不要放棄新冠疫苗的專利保護(hù)，因?yàn)榉艞墝＠Ｗo(hù)會(huì)導(dǎo)致美國研發(fā)的生物技術(shù)“落入中俄手中”。

事實(shí)上，中國本土開發(fā)的首款信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗目前進(jìn)展順利，正準(zhǔn)備于5月在海外開始進(jìn)行三期臨床試驗(yàn)。

《金融時(shí)報(bào)》截圖

英國《金融時(shí)報(bào)》4月25日援引一名白宮匿名官員的話表示，美國制藥公司這段時(shí)間加大了對美國貿(mào)易部和白宮的游說力度。這些公司在與美國貿(mào)易部官員和白宮官員的私下會(huì)議中警告稱，中俄“可能會(huì)利用美國的技術(shù)”。

這名匿名官員表示，美國新冠藥物制劑生產(chǎn)公司告訴他，臨時(shí)取消新冠疫苗相關(guān)的專利和知識(shí)產(chǎn)權(quán)，會(huì)給中俄掌握基體核糖核酸（mRNA）技術(shù)的機(jī)會(huì)，而這項(xiàng)技術(shù)未來不僅可以用于制造疫苗，而且可以制造抗癌或治療心臟病的藥物。

連日來，拜登政府內(nèi)部不斷傳出聲音，要求美國制藥公司放開新冠藥物相關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)效力。

美國貿(mào)易代表戴琦在4月14日與制藥公司、工會(huì)、倡導(dǎo)團(tuán)體以及聯(lián)合國支持的“人民疫苗聯(lián)盟”代表進(jìn)行了會(huì)面。美國貿(mào)易代表辦公室隨后發(fā)表聲明表示，該辦公室正在“探索每一種途徑”，并“評估該豁免（新冠知識(shí)產(chǎn)權(quán)）的效果”。

美國貿(mào)易代表戴琦 圖源：白宮

在此之前，4月初，戴琦在世貿(mào)組織關(guān)于疫苗公平的一次會(huì)議上表示，各國之間的疫苗分配不平等“是完全不可接受的”，國際市場“暫時(shí)還不能滿足發(fā)展中國家的衛(wèi)生需求”，因此我們“必須考慮對我們的貿(mào)易規(guī)則可能有必要進(jìn)行哪些修改和改革”。

戴琦呼吁疫苗生產(chǎn)商履行《與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)議》（TRIPS）和世貿(mào)組織2006年通過《TRIPS公共健康宣言》的有關(guān)“精神”。這一協(xié)議規(guī)定，成員國家在面臨公共健康危機(jī)，包括與艾滋病、結(jié)核病、瘧疾以及其他傳染病有關(guān)的危機(jī)時(shí)，可以啟動(dòng)所謂“強(qiáng)制許可”，允許本國企業(yè)強(qiáng)行仿制外國專利藥。

在此之前，美國貿(mào)易代表辦公室曾表態(tài)稱，其“首要任務(wù)”是“拯救生命”，并“與我們的全球伙伴合作，探索務(wù)實(shí)和有效的步驟，加快疫苗的生產(chǎn)和公平分配”。

《金融時(shí)報(bào)》評論稱，戴琦的講話加劇了制藥公司與美國貿(mào)易代表辦公室之間的緊張關(guān)系。由于在任期內(nèi)推動(dòng)藥品價(jià)格改革，拜登政府和美國大制藥公司的關(guān)系持續(xù)緊張。

拜登計(jì)劃在改革中將藥品價(jià)格與美國以外的其他工業(yè)化國家掛鉤，這些國家的藥品價(jià)格通常要便宜得多，同時(shí)拜登希望通過養(yǎng)老金集中采購來壓價(jià)藥品，這讓制藥公司“倍感壓力”。

隨著疫情繼續(xù)嚴(yán)峻，發(fā)展中國家不斷呼吁發(fā)達(dá)國家放開新冠相關(guān)藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。

據(jù)路透社4月15日報(bào)道，60國前領(lǐng)導(dǎo)人和100多名諾貝爾獎(jiǎng)得主聯(lián)名簽署了一封致美國總統(tǒng)拜登的公開信，呼吁他支持暫時(shí)豁免與新冠疫苗和新冠治療藥物相關(guān)的世貿(mào)組織知識(shí)產(chǎn)權(quán)規(guī)定。

這封公開信由多個(gè)國際組織聯(lián)合成立的“人民疫苗聯(lián)盟”協(xié)調(diào)，并發(fā)布在該組織網(wǎng)站上。公開信稱，專利權(quán)的豁免將促進(jìn)疫苗生產(chǎn)，并加快較貧窮國家應(yīng)對新冠疫情的工作。

強(qiáng)生、輝瑞、莫德納等美國新冠疫苗生產(chǎn)公司暫時(shí)未對此事做出評論，不過，輝瑞首席執(zhí)行官阿爾伯特·博拉（Albert Bourla）上月告訴《華爾街日報(bào)》，M-RNA技術(shù)技術(shù)具有“巨大的影響和巨大的潛力”。

目前，我國首款M-RNA疫苗進(jìn)展良好，即將投入三期試驗(yàn)。據(jù)香港《南華早報(bào)》網(wǎng)站4月13日報(bào)道，中國本土開發(fā)的首款信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗準(zhǔn)備于下月在海外開始最后階段的試驗(yàn)。

報(bào)道稱，蘇州艾博生物科技有限公司創(chuàng)始人英博對媒體表示，這種疫苗已進(jìn)入二期臨床試驗(yàn)的尾聲，將于下月開始進(jìn)行三期臨床試驗(yàn)。這種被稱為ARCoV的疫苗是由蘇州艾博、軍事科學(xué)院和云南沃森生物公司聯(lián)合開發(fā)的。英博說，從拿到的試驗(yàn)結(jié)果來看，國產(chǎn)ARCoV疫苗產(chǎn)品與海外兩個(gè)mRNA疫苗完全可比。

艾博生物的合作方沃森生物也已經(jīng)開始在云南省建立mRNA疫苗生產(chǎn)車間，預(yù)計(jì)產(chǎn)能每年1.2億劑。英博方面表示，最早可能于第三季度開始生產(chǎn)，mRNA疫苗除了單獨(dú)使用有很好預(yù)防效果，還可以跟現(xiàn)有疫苗形成良好互補(bǔ)。

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