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4人接種美國強生疫苗后出現(xiàn)血栓，歐洲藥管局：正審查二者關(guān)聯(lián)
【文/觀察者網(wǎng) 張菁娟】繼歐洲藥品管理局（EMA）表態(tài)稱阿斯利康新冠疫苗與血栓存在某種聯(lián)系后，由美國強生公司（Johnson & Johnson）旗下楊森制藥公司（Janssen Pharmaceuticals）研發(fā)的新冠疫苗（下簡稱強生疫苗）成為了該機構(gòu)調(diào)查的第二款新冠疫苗。
據(jù)彭博社（Bloomberg）報道，歐洲藥品監(jiān)管局周五（4月9日）表示，正就強生新冠疫苗與血栓之間是否存在潛在聯(lián)系展開相應(yīng)評估，并表示已擴大對阿斯利康疫苗的調(diào)查范圍。
彭博社官方報道截圖
報道稱，已有四名接種者出現(xiàn)血小板減少的異常血栓病癥，其中1例因此死亡，而這一病癥與阿斯利康的血栓病例很是相似。據(jù)悉，這4例血栓病例當(dāng)中有1例出現(xiàn)在疫苗的臨床試驗階段，當(dāng)時強生公司給出的說法是“沒有證據(jù)表明出現(xiàn)此類癥狀與接種疫苗有直接關(guān)系”，而另外3例則發(fā)生在美國開始批準(zhǔn)接種后。
強生在周五的一份聲明中回應(yīng)稱，該公司正與監(jiān)管機構(gòu)合作，以評估有關(guān)罕見血栓的病例數(shù)據(jù)。此外，該公司還重申道，“暫無明確證據(jù)表明，接種其新冠疫苗與罕見血栓病例存在因果關(guān)系”，并表示如果注射疫苗的人出現(xiàn)癥狀，應(yīng)立即尋求醫(yī)療救助。
除了強生報告的4例病癥外，當(dāng)日，EMA還報告了5例疑似接種阿斯利康疫苗引起毛細(xì)血管滲漏的病癥，并表示將擴大調(diào)查范圍。
據(jù)英國衛(wèi)報（The Guardian）報道，患者出現(xiàn)血漿從血管滲透到組織間隙的情況，從而引發(fā)水腫和血壓降低。對此，歐洲藥管局將通過目前掌握的所有數(shù)據(jù)展開進一步調(diào)查，從而判定這一病癥是否與阿斯利康疫苗存在關(guān)聯(lián)。
衛(wèi)報官方報道截圖
截至發(fā)稿，阿斯利康方面并未對此做出任何回應(yīng)。
4月7日，EMA安全委員會表示，阿斯利康疫苗接種和罕見血栓之間存在“可能的聯(lián)系”，但補充說，這是非常罕見的副作用，并強調(diào)，接種疫苗的好處遠(yuǎn)大于其帶來的風(fēng)險。
據(jù)悉，強生疫苗和阿斯利康疫苗是歐洲已批準(zhǔn)的四種新冠疫苗中的兩種。
根據(jù)華盛頓州衛(wèi)生部的公開資料顯示，強生疫苗于2月27日在美國獲準(zhǔn)緊急授權(quán)，成為繼輝瑞和莫德納之后第三種獲批的美國新冠疫苗。強生疫苗最大特點是單劑接種，且儲存運輸條件比輝瑞等mRNA疫苗更加寬松。
目前，強生疫苗僅在美國接種，根據(jù)美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的數(shù)據(jù)，截至4月8日上午，美國已有500萬人接種了強生疫苗。
美國衛(wèi)生當(dāng)局周五警告稱，下周強生疫苗的交付量將大幅下降。
而作為世衛(wèi)組織和歐盟首次批準(zhǔn)單劑接種的新冠疫苗，強生疫苗雖然已獲歐盟批準(zhǔn)于2021年3月11日上市，但預(yù)計將于本月晚些時候才在歐盟推出。
- 責(zé)任編輯: 張菁娟
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