（觀察者網(wǎng)訊）當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月9日，俄羅斯Petrovax制藥公司發(fā)言人蓋克接受俄羅斯衛(wèi)星通訊社采訪時(shí)表示，該公司與中國(guó)康希諾生物公司在俄開(kāi)展的Ad5-nCoV疫苗（即康希諾疫苗）已經(jīng)在俄羅斯申請(qǐng)注冊(cè)。

同日，中國(guó)駐俄羅斯大使張漢暉接受俄媒采訪時(shí)證實(shí)此事。他表示，康希諾疫苗在俄羅斯的III期臨床試驗(yàn)“取得非常理想的數(shù)據(jù)”。目前，注冊(cè)申請(qǐng)正等待俄主管部門的批準(zhǔn)。

駐俄大使館微信公號(hào)截圖

據(jù)中國(guó)駐俄羅斯大使館微信公眾號(hào)10日消息，張漢暉大使在9日接受俄羅斯國(guó)際文傳電訊社書面專訪，討論中俄雙邊關(guān)系時(shí)，介紹了康希諾疫苗在俄羅斯的最新進(jìn)展。

張漢暉表示，自疫情暴發(fā)以來(lái)，中俄兩國(guó)在雙多邊層面相互支持，在疫情防控、診療方案、檢測(cè)試劑、疫苗和藥物研發(fā)生產(chǎn)等方面開(kāi)展了廣泛的抗疫合作?？迪ＶZ公司和Petrovax公司間的合作就是其中之一。

作為全球首個(gè)進(jìn)入臨床研究階段的新冠疫苗，康希諾疫苗于2020年9月全面開(kāi)展全球多中心III期臨床試驗(yàn)，已在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、阿根廷和智利5個(gè)國(guó)家完成對(duì)超過(guò)4萬(wàn)名受試者的接種。

根據(jù)康希諾公司公布信息，該公司疫苗III期臨床試驗(yàn)期中分析數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，單針接種疫苗28天后，疫苗對(duì)所有癥狀的總體保護(hù)效力為65.28%；在單針接種疫苗14天后，疫苗對(duì)所有癥狀總體保護(hù)效力為68.83%。疫苗對(duì)重癥的保護(hù)效力分別為，單針接種疫苗28天后為90.07%；單針接種疫苗14天后為95.47%。

今年2月25日，康希諾疫苗獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)附條件上市。

Petrovax官網(wǎng)截圖

觀察者網(wǎng)在查閱俄羅斯Petrovax制藥公司官網(wǎng)消息后得知，兩個(gè)公司的合作始于去年8月。

Petrovax公司在官網(wǎng)發(fā)布公告稱，去年7月，康希諾疫苗獲得俄羅斯衛(wèi)生部公布批準(zhǔn)在俄展開(kāi)III期臨床試驗(yàn)；去年8月15日，康希諾疫苗III期本地臨床試驗(yàn)第一階段啟動(dòng)；去年9月，開(kāi)始在醫(yī)療機(jī)構(gòu)為第一批志愿者接種；去年12月31日，首批受試者的初步結(jié)果顯示，該疫苗具有一定的安全性和有效性。

今年1月14日，Petrovax公司表示，康希諾疫苗在俄進(jìn)行的三期臨床試驗(yàn)中期結(jié)果顯示，有92.5%的俄羅斯志愿者顯示出了較高的抗體水平，并且沒(méi)有產(chǎn)生嚴(yán)重副作用。

另?yè)?jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社報(bào)道，俄羅斯獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（IDMC）2月1日確認(rèn)，康希諾疫苗的國(guó)際III期試驗(yàn)結(jié)果符合最初確定的安全和有效性標(biāo)準(zhǔn)，且志愿者接種該疫苗后未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

在此次臨床試驗(yàn)中，超過(guò)4萬(wàn)名18周歲以上志愿者參加，其中8000人為俄羅斯公民。

俄羅斯疫苗研發(fā)人員（示意圖），圖自澎湃影像

值得一提的是，張漢暉大使在接受俄媒采訪時(shí)稱，在兩國(guó)政府和相關(guān)機(jī)構(gòu)的參與和支持下，中俄現(xiàn)已啟動(dòng)數(shù)十個(gè)合作項(xiàng)目。

除康希諾疫苗外，雙方在中俄科技創(chuàng)新年框架下商定共建新冠病毒聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，中國(guó)國(guó)家自然基金委與俄基礎(chǔ)研究基金會(huì)專門設(shè)立“新冠病毒專題合作項(xiàng)目”等。

此外，對(duì)于俄方研制的“衛(wèi)星V”、“EpiVacCoron”及“Kovivac”疫苗，中方也給予了極大關(guān)注?！靶l(wèi)星V”疫苗生產(chǎn)商正與中國(guó)相關(guān)企業(yè)探討合作事宜。

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