近日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，該公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者一線治療的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）的完整回復(fù)信（Complete Response Letter ）?；貜?fù)信中，F(xiàn)DA表示相關(guān)生產(chǎn)場(chǎng)地檢查需進(jìn)一步提交答復(fù)，但FDA并未在回復(fù)信中說(shuō)明具體原因。

CRL是FDA在審查新藥申請(qǐng)過(guò)程中，若發(fā)現(xiàn)存在缺陷或風(fēng)險(xiǎn)，會(huì)向申請(qǐng)人發(fā)出的正式回復(fù)。然而，這并不意味著申請(qǐng)被否決，只要申請(qǐng)人能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成整改，CRL實(shí)際上并不影響最終批準(zhǔn)。此前，國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)在闖關(guān)FDA時(shí)也曾收到過(guò)CRL，但最終仍成功獲得批準(zhǔn)。

截圖來(lái)自恒瑞公告

此次是恒瑞醫(yī)藥第二次收到該申請(qǐng)的CRL。早在2024年5月，恒瑞醫(yī)藥首次收到CRL，F(xiàn)DA指出由于生產(chǎn)場(chǎng)地檢查缺陷和部分國(guó)家的旅行限制導(dǎo)致無(wú)法完成必需的生物學(xué)研究監(jiān)測(cè)計(jì)劃（BIMO）臨床檢查，該申請(qǐng)無(wú)法在規(guī)定時(shí)間內(nèi)獲得批準(zhǔn)。同年10月，恒瑞醫(yī)藥重新向FDA提交了上市申請(qǐng)并獲受理。

對(duì)于此次再次收到CRL，恒瑞醫(yī)藥表示，相關(guān)生產(chǎn)場(chǎng)地在2025年1月再次接受了FDA的檢查，F(xiàn)DA核實(shí)了去年發(fā)出CRL時(shí)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題已經(jīng)整改完畢，但仍提出了三個(gè)新的改進(jìn)要求。恒瑞醫(yī)藥在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了積極回復(fù)，并一直與FDA保持密切溝通。公司表示，將在確認(rèn)具體原因后盡快采取措施并重新提交申請(qǐng)。

卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼肝癌一線治療適應(yīng)癥此次再次延期在美上市，對(duì)全球肝癌患者而言無(wú)疑是一個(gè)遺憾。然而，該治療方案在國(guó)內(nèi)已經(jīng)獲得了國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）的批準(zhǔn)，并基于一項(xiàng)國(guó)際多中心III期臨床研究（CARES-310研究）的積極結(jié)果。此外，該治療方案還獲得了國(guó)家衛(wèi)生健康委和中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)發(fā)布的原發(fā)性肝癌診療指南的推薦，以及全球最具影響力和國(guó)際權(quán)威性的肝細(xì)胞癌診療規(guī)范性指南之一的《ESMO臨床實(shí)踐診療指南：肝細(xì)胞癌診斷、治療、隨訪》的推薦。

盡管此次在美國(guó)的上市申請(qǐng)?jiān)俅卧庥霾ㄕ郏闳疳t(yī)藥表示將繼續(xù)努力，以期盡快獲得FDA的批準(zhǔn)，為全球肝癌患者帶來(lái)更多的治療選擇。

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